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      產(chǎn)品展示
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      Script III RT Kit With gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄

      • 型   號:71514
      • 價   格:
      • 更新時間:2025-04-23
      • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

      Script III RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。本產(chǎn)品具有強大的基因組清除能力,碰到基因組殘留較多的RNA樣本時,這款逆轉(zhuǎn)錄試劑盒是zuiyou選擇。
      Script III RT Kit With gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄

      Script III RT Kit With gDNA Eraser

      Perfect for qPCR)


      Script III RT Kit With gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄

      目錄號:71514

      產(chǎn)品內(nèi)容

      Components

      71514-50

      50 rxns (20 μl/rxn)

      71514-100

      100 rxns (20 μl/rxn)

      5x RT MasterMix

      200 μl

      400 μl

      4x gDNA Eraser Mix

      50 μl

      100 μl

      RNase free H2O

      1.5 ml

      1.5 ml

      保存條件

      -20℃保存,有效期 12 個月。

      產(chǎn)品簡介

      Script III RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并可以去除基因組DNA污染的反轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。本產(chǎn)品具有強大的基因組清除能力,碰到基因組殘留較多的RNA樣本時,這款逆轉(zhuǎn)錄試劑盒zuiyou擇。只需兩步操作, 17分鐘就可以完成基因組清除和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),操作方便快捷,逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物兼容染料法和探針法qPCR,用于檢測高拷貝或低拷貝基因。

      本品采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶和熱敏型dsDNase,針對qPCR進行特別優(yōu)化oligo dT和N6隨機引物配比,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率,zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復(fù)性。

      其中5x RT MasterMix為一管式逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液,含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑(Script III Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、RT Buffer)。

      注意事項

      1 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板。

      2 避免 RNase 污染。

      3 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品。

      4 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達量非常低,最多加入 5μg Total RNA,否則,RNA 量過高,可能會超出后續(xù) qPCR 的線性范圍

      5 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應(yīng)液,并用 PCR 擴增儀精準控溫。

      6 5x RT MasterMix和4x gDNA Eraser Mix 含有高濃度甘油,比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,導(dǎo)致?lián)p失,用前請點甩離心后取用。5x RT MasterMix 和 4x gDNA Eraser Mix 內(nèi)包含的酶過量,即使每次分別按照 3.8 μl、0.9 μl 使用,也不影響使用效果。

      第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)

      重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。

      1. 去除基因組DNA

      于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

      Components

      Volume

      Total RNA / mRNA

      50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

      4x gDNA Eraser Mix

      4 μl

      RNase-free H2O

      To 16 μl

      用移液器輕輕吸打混勻,42°C 孵育 2 min,以去除基因組 DNA 污染。

      2. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

      把步驟1的反應(yīng)管放在冰上,加入4 μl 5x RT MasterMix,輕柔吸打混勻

      瞬離,設(shè)置反應(yīng)程序:

      ① mRNA模板來源于真核細胞(植物、動物),含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu):42℃孵育15min;

      ② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)、病毒,不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu):25℃孵育10min;42℃孵育15 min。

      注意:如果模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,把42°C的孵育溫度提升至50°C,有助于提高產(chǎn)量。

      3. 終止反應(yīng)

      85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。

      逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。



      建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表達量比較高,請根據(jù)實際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。


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